365app:集混合机设计开发、生产制造、技术服务于一体的实力厂家,主营365app。

产品销售热线
18885459434

产品销售热线:

18885459434
当前位置:主页 > 服务新闻 >

SUPAC-完整版

  Ⅰ. 前言 本指南结合并取代以下扩大生产和批准后变更(SUPAC)行业指南: (1)SUPAC-IR/MR:速释和缓控释固体口服制剂,生产设备附录, (2)SUPAC-SS:非无菌半固体口服制剂,生产设备附录 2。 本指南删除了两份指南都包括的生产设备清单,说明了参考工艺的类型。 2013 年 4 月 1 日,发布了 SUPAC:生产设备附录指南草案。收到意见,并根据意见做了 相应的变更。 本 SUPAC 附录应与以下 SUPAC 行业指南 3 结合使用: (1)速释固体口服制剂-扩大生产和批准后变更:化学、生产和控制,体外溶出度检验, 以及体外生物等效性文件, (2)SUPAC-MR:缓控释固体口服制剂扩大生产和批准后变更:化学、生产和控制;体 外溶出度检验,以及体外生物等效性文件, (3)SUPAC-SS:非无菌半固体口服制剂,扩大生产和批准后变更:化学、生产和控制;体 外释放检验,以及体外生物等效性文件 4。 本 SUPAC 指南包含以下内容: (1)化学、生产和控制变更的级别; (2)针对每个变更级别推荐的化学、生产和控制检验; (3)针对每个变更级别推荐的体外溶出度和释放检验,和/或体外生物等效性检验; (4)推荐的支持新药申请和简略新药申请变更的文件。 本 SUPAC 附录和 SUPAC 指南,旨在帮助生产商确定生产设备变更时,应向 FDA 提交哪些 相关文件。 FDA 的指南文件,包括本指南,并未设定法律强制责任。相反,此指南仅描述了当局目 前对某一主题的想法,如果未引用特定的法律法规要求的话,应仅作为推荐。“应当”一 词在指南中表示建议或推荐的做法,并非强制。 Ⅱ. 背景 SUPAC 设备附录与具体的参考设备表格一起出版时,表格中的设备被误解为 FDA 的强制 要求。 FDA 认为科技创新和技术进步是常态, 对药物研发、 生产以及质量保证尤为重要, 所以我们担心这样的误解会阻碍生产技术的进步。因此,修订的 SUPAC 附录包括 SUPAC 设备的基本信息,不再包括具体的参考设备表格。本指南也包括说明参考工艺类型的变 更。 Ⅲ. 讨论 本指南中的信息以单元操作的大类呈现。对于速释或缓控释固体口服制剂,大类包括混 合、干燥、粒度减小/筛分、制粒、单位剂量、包衣和印刷,以及软胶囊封装。对于非无 菌半固体制剂,大类包括粒度减小和/或分离、混合、乳化、脱气、传送和包装。并提供 了定义和分类。对于每种操作,设备按类(操作原理)和子类(设计特性)划分。子类 中提供了设备类型的例子,但未注明具体的品牌信息。 Note: 2 仅适用本指南,结合了两份指南的新文件将作为 SUPAC 附录。 3 我们定期更新指南。请查看 FDA 药品指南网页,确认使用的是最新版本的指南。 仅适用本指南,这一组指南将作为 SUPAC 指南。 当生产设备需从一个类别或者一个子类变更至另一个类别或子类时,可使用基于风险的 方法对其进行评估,该方法包括基本原理,并符合包括 CGMP 法规在内的法规 5,6。设计 7 和研发生产工艺时, 我们也建议说明设备变更对产品质量属性的影响 (通过工艺参数) 。 变更设备时,需要确定归档要求 8。本 SUPAC 指南对此提供了信息指导。FDA 将根据提交 的设备变更类型对变更进行评估。如果你选择的方法不在本 SUPAC 指南和附录中,那么 只要有相应的基于风险的评估支持,FDA 将评估变更。 变更设备时,你需有可用的科学数据和基本原理,以确定变更类型和需要的文件。这些 资料是否接受 FDA 审阅自行决定。 Ⅳ. SUPAC 速释/缓控释信息 A. 粒度破碎/分离 1. 定义 a. 单元操作 i. 粒度减小:使用一种或多种粒度破碎机理,将颗粒破碎成更小单位的机 械工艺。使用的机械工艺通常指粉碎。 a. 颗粒-指离散颗粒或者群聚颗粒,一般被称为聚结物。 b. 粒度破碎机理 ●冲撞-垂直颗粒/聚结物表面,施加瞬时力,破碎粒度。力来自颗粒间 或颗粒与粉碎机间的表面碰撞。 ●摩擦-沿平行颗粒表面的方向施力,破碎粒度。 ●挤压-沿颗粒中心方向缓慢施力(与冲撞相比),破碎粒度。 ●剪切-对原料施加剪切力,减小粒度。 ii. 颗粒分离:仅按粒径对粒度进行分离。 b. 操作原理 i. 流能磨 颗粒间高速碰撞和/或摩擦导致颗粒粒径减小;也称为微粉化。 ii. 冲击磨 高速机械冲击或与其他颗粒冲击,减小颗粒粒径;也称为粉碎、磨碎或 粉碎。 iii. 剪切 机械剪切减小颗粒粒径。 iv. 挤压磨 在两个表面间施加压应力和剪切力,减小颗粒粒径。 v. 过筛 通过磨筛引起机械摩擦,减小颗粒粒径。这种工艺通常被称为粉碎或松 团作用。 vi. 滚转磨 利用研磨介质的摩擦,减小颗粒粒径。 vii. 分离 仅靠粒径筛分颗粒,不存在明显的粒径破碎。这种工艺通常被称为过筛 或筛选。 6 Note: 21 CFR 314.70. 21 CFR 210-211. 7 L. X. Yu, G. Amidon, M. A. Khan, S. W. Hoag, J. Polli, G. K. Raju, and J. Woodcock, Understanding Pharmaceutical Quality by Design. The AAPS Journal. March 2014. 8 21 CFR 314.70. 5 2. 设备分类 a. 流能研磨 流能研磨子类没有活动部件,主要细分依据是:仓室,喷嘴和分级器的结构和 /或形状。 ●切向射流式 ●环式/椭圆式 ●对向射流式 ●对向射流式(有动态分级器) ●流化床 ●固定靶式 ●移动靶式 ●高压均质机 b. 冲击研磨 冲击研磨的主要细分依据是:研磨头,腔室的研磨衬板(如果有)和分级器的 结构。 ●锤式空气喷扫装备 ●常规锤式 ●钉式/盘磨式 ●笼式 c. 切割研磨 尽管在所用的刀是否可移动以及分类器结构方面可能不同, 切割研磨没有细分。 d. 挤压研磨 尽管可能存在一面或两面移动的区别,但挤压磨没有细分。 e. 过筛研磨 过筛磨主要按转动元件细分。 ●回转叶轮 ●回转筛 ●摇动筛条 f. 滚转磨 滚转磨主要按研磨介质及磨是否振动细分。 ●球形介质 ●棒形介质 ●振动 g. 分离器 分离器主要按引起颗粒移动的机械方式细分。 ●振动/振荡 ●离心 B.总混与混合 1. 定义 a. 单元操作 总混与混合:颗粒之间为获得均匀性进行重定位。 b. 操作原则 i. 扩散式混合(翻滚) 当颗粒随机运动时,颗粒之间再定位,并且由于床层膨胀(通常在旋转容器内)减少了 相互间特殊的摩擦力。也称为翻滚式混合。 ii. 对流式混合 由于机械运动颗粒之间进行再定位。也称为桨或犁式混合。 iii. 气动式混合 气体作用下,由于粉末层膨胀,颗粒之间进行再定位。 2. 设备分类 a. 扩散式混合机(翻滚) 扩散式混合机的子类主要通过几何形状及旋转轴的定位区分。 ? V 型混合机 ? 双锥体混合机 ? 斜锥体混合机 ? 立方体混合机 ? 箱式(料斗)混合机 ? 卧式/立式/桶式混合机 ? 静态连续混合机 ? 动态连续混合机 b. 对流式混合机 对流式混合机的子类主要通过容器形状和叶轮几何结构区分。 ? 螺条混合机 ? 轨道螺旋混合机 ? 行星式混合机 ? Forberg 混合机 ? 卧式双臂混合机 ? 卧式高强度混合机 ? 立式高强度混合机 ? 配有增强器/搅拌器的扩散混合机(翻滚) c. 气动混合机 在容器几何结构、空气喷嘴类型以及空气喷嘴结构方面,尽管气动混合机可能会所有不 同,但是未确定气动混合机子类。 C. 制粒 1. 定义 a. 单元操作 制粒:形成颗粒的过程。通过使用一种液体(通过毛细力使微粒结合)或干法压实力改 变粉末形态。该过程将会产生下列一种或多种粉末特性:流动性提高,压缩性增强,致 密化,物理外观改变成更圆整、均匀、或较大的颗粒,和/或亲水性表面特性增强。 b. 操作原则 i. 干法制粒 通过直接物理压实使干粉末致密化和/或凝聚。 ii. 湿法高剪切制粒 通过旋转的高剪切力, 以每单位高功率质量, 加入制粒溶液, 使得粉末致密化及/或凝聚。 iii. 湿法低剪切制粒 通过旋转的低剪切力,以每单位高功率质量,加入制粒溶液,使粉末致密化及 /或凝聚。 iv. 低剪切翻滚制粒 通过容器及/或增强杆的旋转,以每单位低功率质量,加入制粒溶液,使得粉末致密化及 /或凝聚。 v. 挤压制粒 压力差作用下,通过有大小范围的孔,以线性剪切使得固体或固体湿团块与制粒溶液塑 化。 vi. 旋转制粒 湿或非润湿粉末或挤压物料的滚圆、凝聚及/或致密化。这通过中心转盘、旋转壁或两者 同时使用产生的离心力或旋转力完成。该过程可能包含制粒溶液的吸收及/或干燥。 vii. 流化床制粒 以较小或无剪切,当固体通过控制的气流悬浮时,通过直接将制粒溶液雾化并冲击到固 体上,使粉末致密化及/或凝聚,并同时进行干燥。 viii. 喷雾干燥制粒 干燥箱中将含固体(在溶液或悬浮液中)的可用泵抽送制粒溶液雾化,并通过控制的气 流快速进行干燥,产生干燥粉末。 ix. 热熔制粒 将熔化的液体用作粘合剂或制粒基质的凝聚过程, 在此过程中活性药物成分 (API) 混合, 冷却并磨成粉末。这通常在夹套式高剪切制粒槽中完成,控制温度或利用热喷嘴将熔化 的粘合剂喷洒在 API 及其他非活性成分流化床上。 x. 熔融挤出 利用低或高剪切捏合螺杆熔化并混合 API 和辅料(通常为聚合物) ,然后冷却并磨成颗粒 的过程。熔化的热能通常由放置在桶上的电热器或水加热器供给。物料可进行预混合或 分别投进挤出机中。熔融挤出机的子分类主要以螺杆结构区分。 ? 单螺杆挤出机 ? 双螺杆挤出机 2. 设备分类 a. 干法制粒机 干法制粒机的子分类主要以致密化力应用机理区分。 ? 预压 ? 碾压 b. 湿法高剪切制粒机 湿法高剪切制粒机子分类主要以主叶轮的几何位置区分。 叶轮可顶部、 底部或侧面驱动。 ? 垂直(顶部或底部驱动) ? 水平(侧驱动动) c. 湿法低剪切制粒机 湿法低剪切制粒机的子分类主要以剪切诱导组件的几何结构和设计区分。旋转的叶轮、 相互揉搓作用或对流螺旋作用可诱导剪切。 ? 行星式 ? 捏合 ? 螺旋 d. 低剪切滚动制粒机 尽管低剪切滚动制粒机可能会在容器几何结构及分散或增强杆类型上不同于其他机器, 但仍未确定低剪切滚动制粒机子类。 ? 斜锥 ? 双锥 ? V 型混合机 e. 挤压制粒机 挤压制粒机的子分类主要以挤压表面方向及驱动压力产生机理区分。 ? 径向或篮式 ? 轴向 ? 随机向 ? 滚轴、齿轮或制粒机 f. 旋转式制粒机 旋转式制粒机主要以其结构体系区分。它们拥有开顶结构(如垂直离心滚圆机)或封顶 结构(如封顶沸腾干燥制粒机) 。 ? 开顶 ? 封顶 g. 流化床制粒机 虽然流化床制粒机可能在几何结构、操作压力及其他条件上不同于其他机器,但仍未确 定流化床制粒机子类。 h. 喷雾干燥制粒机 虽然喷雾干燥制粒机可能在几何结构、操作压力及其他条件上不同于其他机器,但仍未 确定喷雾干燥制粒机子类。 i. 热熔制粒机 虽然热熔制粒机可能在主要熔化非活性物质(特别是粘合剂或其他聚合物基体)方面不 同于其他机器,但此时还未确定子类。 备注: 若单台设备能够执行多个离散的单元操作(混合、制粒、干燥) ,则单独评估该单元的制 粒能力。若多功能单元不能完成独立的步骤(流化床制粒机/干燥机) ,则该单元应作为 综合单元进行评估。 D.干燥 1. 定义 a.单元操作 干燥:通过蒸发的方式将固体中的液体除去。 b. 操作原则 i.直接加热,静态固体床 通过湿固体与热气体的直接接触实现热传递。干燥气体将蒸发的液体带走。固体颗粒间 无相对运动。固体床作为密相床而存在,颗粒相互停留于此。 ii.直接加热,动态固体床 通过湿固体与热气体的直接接触实现热传递。干燥气体将蒸发的液体带走。通过机械搅 拌或重力作用实现固体运动,使床稍微扩展至足以使颗粒一个接一个地流动。 iii.直接加热,流化固体床 通过湿固体与热气体的直接接触实现热传递。干燥气体将蒸发的液体带走。固体处于扩 展状态,颗粒由气相造成的阻力支撑。固体和气体混合并呈现沸腾液体的状态。这一过 程通常被称为流化床干燥。 iv.直接加热,稀释固体床,喷雾干燥 通过高度分散的液体和热气体的直接接触实现热传递。供液可能是一种溶液、泥浆、乳 状液、胶状或糊状物,前提是它是可泵送的且可以被雾化。该液体被分散成细小的液滴 融入热气体的移动流,在到达干燥室墙壁之前它们会迅速蒸发。干燥气体将蒸发的液体 带走。固体会充分扩展并且广泛分离以致它们不会对另一个产生本质影响。 v.直接加热,稀释固体床,气流干燥 通过湿固体与热气体的直接接触实现热传递。固体块以细微的状态悬浮在高速高温气流 中。干燥气体将蒸发的液体带走。 vi.间接传导,动态固体床 对湿固体的热传递是通过一个护墙。蒸发液体独立于载热体被除去。固体运动是通过机 械搅拌或重力作用实现的,这使床稍微扩展至足以使颗粒一个接一个地流动。 vii. 间接传导,静态固体床 对湿固体的热传递是通过一个护墙。蒸发液体独立于载热体被除去。固体颗粒间没有相 对运动。固体床作为密相床而存在,颗粒相互停留于此。 viii. 间接传导,冻干法 冷冻后水蒸气从产品中升华,干燥。 ix. 气提/气体剥离 热传递是直接与间接加热的结合。固体运动是通过搅拌实现的并且对床进行部分液化。 x. 间接辐射,动态固体床 用能量变化的波长来完成热传递。蒸发液体独立于固体床被除去。固体运动是通过机械 搅拌实现的,这使床稍微扩展至足以使颗粒一个接一个地流动。此过程通常被称为微波 干燥。 2. 设备分类 a. 直接加热,静态固体床 静态固体床子类主要以使固体移动至干燥器的方法为特征。 ? 托盘和手推车 ? 传送带 b. 直接加热,动态固体床 动态固体床子类主要以移动固体床的方法或技术为特征。 ? 旋转托盘 ? 水平振动传输带 c. 直接加热,流化固体床(流化床干燥器) 虽然流化床干燥器可能在几何结构、操作压力和其他条件异于另一种,但是没有细分 流化固体床干燥器子类。 d. 直接加热,稀释固体床,喷雾干燥器 虽然喷雾干燥器可能在几何结构、操作压力和其他条件异于另一种,但是没有细分喷 雾干燥器子类。 e. 直接加热,稀释固体床,气流干燥器 虽然气流干燥器可能在几何结构、操作压力和其他条件异于另一种,但是没有细分气 流干燥器子类。 f. 间接传导加热,动态固体床 动态固体床子类主要以移动固体床的方法或技术为特征。 ? 桨 ? 旋转(翻滚) ? 搅拌 g. 间接传导加热,静态固体床 没有细分间接加热、静态固体床柜式干燥器子类。 h. 间接传导,冻干法 没有细分冻干器子类。 i.气提/气体剥离 虽然气提干燥器可能在几何结构、搅拌器形状以及流态化气体如何穿过床的方面异于 另一个,但是细分没有气体干燥器的子类。 j. 间接辐射加热,动态固体床(微波干燥器) 虽然微波干燥器可能在容器几何结构以及微波导入固体的方式异于另一种, 但是没有细 分间接辐射加热、动态固体床干燥器子类。 备注:如果单个的设备能够进行多个不连续单元的操作(混合、制粒、干燥),仅评估 该单元的干燥能力。根据热传递方式和固体床动力学,干燥设备被分类成类似级别的设 备。 E.单元定量给药 1. 定义 a. 单元操作 单元定量给药:将粉末混合物分成统一的单独份量给付给病人。 b. 操作原则 i. 压片 用压力分割粉末混合物形成单个的单位剂量。 ii. 胶囊封装 将物料分成硬胶囊。胶囊填充机应该共有以下操作原则: 矫正(硬胶囊方向) ,囊帽和囊身分离,填充物料的定量给料/处方,囊帽和囊身 的重合以及填充胶囊的喷出。 iii. 粉料灌装 分割粉末混合物装入容器密封系统。 2. 设备分类 a. 压片机 压片机依据粉末混合物送入冲模的方式的方面有别细分为子类。压片机可以不依靠机 械辅助(重力) 、依靠机械辅助(电力辅助)或通过旋转力(离心机)传送粉末,并 且是在两个不同位置,一个是片芯形成的位置,一个是外层涂包衣物料的位置(压制 包衣法) 。 ? ? ? ? 重力 电力辅助 离心 压片包衣 ? ? 压片机子类与适用于特殊药片压制的机器有所不同, 这类特殊压片机需要多个料斗 和精确的送粉机制。 适用于微型/迷你药片的多功能压片机 多层压片机(双层、三层) b.胶囊填充机 胶囊填充机子类主要是以将物料引入胶囊的方法为特征区别于另一种。 胶囊填充机 能够通过旋转的螺旋钻、真空吸尘器、穿孔板的振动实现物料的传送,将物料填塞 进钻孔盘(剂量盘)或配有活塞(dosator)的柱形管。 ? ? ? ? 螺旋钻 真空吸尘器 剂量盘 活塞(Dosator) c. 粉末填料机 粉末填料机的子类以用于传送预定量容器填充物的方法为特征。 ? 真空吸尘器 ? 螺旋钻 F. 明胶软胶囊 1. 定义 a. 单元操作 i. 胶体制备:用明胶、增塑剂、水和其他对胶壳成形有独特作用的溶液或混 悬液添加剂(如着色剂、色素、香精、防腐剂等)制得一份均匀、脱气的 液态胶体(溶液)。该操作可分阶段或以连续工艺进行。微量成分可在制 得液态胶体后加入。 ii. 填充物混合:将液体或固体与其他液体混合,制得溶液;将溶解度有限的 固体溶于液态载体, 然后与用于稳定该混合物的助悬剂混合, 制得悬浮液; 或均匀混合干燥惰性物和原料药,制得适宜填充的干燥粉末填充物。有关 干燥填充物的生产,读者可参看该文件的其他部分。 iii. 填充:连续浇铸胶带,利用容积泵将液态填充物料注入胶带中间,或利用 重力或外力,通过旋转模具把干燥物料填入胶囊。 清洗: 不断清除成型胶囊外部的润滑材料。 每个生产商的清洗操作都不同, 通常使用内部组装的设备。本指南不会对设备进行讨论。 干燥:利用空调风,通过翻动胶囊壳以及托盘干燥的方法去除胶囊壳的大 部分水分,以改善成品的尺寸,形状和胶囊壳的物理特性。每个生产商的 干燥操作都不同, 通常使用内部组装的设备。 本指南不会对设备进行讨论。 iv. v. vi. 检查/分拣:本过程旨在剔除不合格胶囊,包括畸形、渗漏、未填充以及结 块。 印刷:为了识别产品,使用合适的印刷媒介或方法,标记胶囊表面。 vii. b. 操作原理 i. 混合 混合固体和液体成分,包括常温或高温下使用的助悬剂,形成溶液、 混悬液或干粉混合物,用以制备胶体或填充物料。混合也包括加入液态胶 体的微量成分。 ii. 解聚集作用 使用合适的均质机/粉碎机去除团块,以获得可泵送的填充物料。该 步骤对初始固体成分的粒度分布影响很小,可视作加工助剂。 脱气 去除胶体、或填充物料,溶液或悬浮液中的滞留气体。该操作可利用 真空在混合容器中进行,或独立脱机操作。 iv. 保存 填充前,把液态胶体或填充物料储存在容器(或配有搅拌器)中,容 器可配置加热或冷却的夹套。 v. 填充 使用旋转模具制成胶囊。 vi. 检查/分拣 人工或自动操作,物理剔除畸形、渗露或结块的胶囊。 印刷 要求本文件的使用者参考包衣/印刷部分,该部分对各种使用设备进 行了定义和分类。 2.设备分类 a. 混合机和混合容器 混合机和混合容器的主要细分依据是:混合能量、混合类型和混合机是否 与具真空功能的带夹套容器连动使用。 ? 低能量混合机 ? 高能量混合机 ? 行星式混合机 ? 是否与具真空功能的带夹套容器连动使用 b. 解聚集机 解聚集器主要按对物料的机械作用类型细分。 ? 旋转挡板 ? 滚筒式 iii. vii. ? ? ? 剪切粉碎机 石磨机 滚磨机 c. 脱气机 脱气机的主要细分依据是脱气路径的不同(通过散料或通过薄膜),以及 是分批脱气还是联线式脱气。 ? 真空容器 ? 非联线式/联线式 d. 贮存容器 尽管在是否有夹套、是否具备综合搅拌能力方面有区别,但贮存容器没有 细分。 ? 有或没有混合系统的夹套容器 e. 胶囊填充机 胶囊填充机主要按注入填充物料的方法细分。 ? 容积泵 ? 重力填充/外力填充 f. 检查/分拣 检查/分拣设备按传送供检胶囊的方法和机械筛分方法细分。 ? 传送带式 ? 振动式 ? 滚筒式 ? 转盘式 ? 机电式 G.包衣/印刷/穿孔 1.定义 a. 单元操作 i. 包衣:在固体制剂/成分上或周围均匀涂布一层物料,以: a. 把药物和周围环境隔开(空气、湿度和光照),提高稳定性。 b. 掩盖药物不好的味道、气味或颜色。 c. 利于病人吸收药物。 d. 赋予药片外观特征,利于识别药品,并促进病人遵从医嘱。 e. 提供便于操作的物理保护。这种保护包括后续单元操作时最大化减 少粉尘产生。 f. 降低不兼容成分相互作用的风险。涂覆一种或多种保护物料可以满 足该需求。 g. 调节制剂的药物释放。包括原料药的迟释、延释和缓释。 h. 把 API 或原料药涂布在片芯上或片芯周围,修饰制剂。涂布的片芯 可以是空白片芯,或包含另一种药物或部分相同药物的药片。 涂布包衣物料的典型方法主要有以下六种: a. 糖衣-以蔗糖为主要原料, 制得包衣水溶液/混悬液, 把包衣材料涂布 于基质上。 b. 薄膜包衣-把聚合物薄膜涂布于固体制剂上。 c. 片芯浸渍包衣 - 利用重力或外力把明胶涂布于预成型的药片或囊片 上。 d. 微囊化-把包衣物料涂布于微粒、药丸、颗粒或丸心上。该方法使用 的基质粒度在亚微米至几毫米之间。 正是粒度范围把该方法与上文 1, 2 描述的标准包衣方法区别开来。 e. 压片包衣(单位剂量部分也有描述)-该包衣过程中,把干燥的包衣 混合物涂布于预先利用压片机制得的片芯上。因此,这种在包衣过 程中,不包含任何水或其他溶剂的方法,也被称为干法涂布。 f. 活性包衣/API 包衣-使用上述五种包衣方法中的任一种,把活性药物 成分(API 或原料药)涂布在片芯上或片芯周围。 ii. 印刷: 为了识别产品, 标记胶囊或药片表面。 可使用对比着色聚合物 (油 墨)在胶囊或药片表面印刷,或使用或激光刻蚀。 如油墨处方固定,使用这种方法不会影响产品的理化特性。 穿孔:使用激光,在口服固体制剂表面穿孔或烧蚀,形成孔洞,孔洞通 过聚合物薄膜包衣壳。 聚合物薄膜包衣壳不溶于体内。 制剂的片芯通过 孔洞修饰释放药物。 iii. b. 操作原理 i. 锅包衣法 使用旋转容器转动包衣物料, 将其均匀涂布在固体制剂表面或其成 分上。 ii. 气体悬浮 将包衣物料夹带在工艺气流中,使其涂布在固体制剂或其成分上。 或者,也可同时把包衣物料和基质喷洒到工艺气流中。 真空薄膜包衣 该方法使用一个带挡板系统的夹层锅。 把药片放入密封锅中, 注入 惰性气体(即,氮气)排除空气,形成真空。 浸渍包衣 把基质浸渍在包衣物料中,形成包衣。使用锅包衣设备干燥。 静电包衣 在基质表面施以强静电荷。 把含有相反带电离子的包衣物料喷涂到 基质上。 压片包衣 参见本文件单位剂量部分。 油墨印刷 使用对比着色聚合物(油墨)在药片或胶囊表面印刷。 iii. iv. v. vi. vii. viii. 激光刻蚀 使用激光技术,标识药片或胶囊表面。 穿孔 典型的穿孔系统是定制的组合单元, 包括定向和保存固体制剂的物 料处理系统, 烧蚀孔洞的激光和光学器件 (透镜、 反射镜、 导向板等) , 以及控制装置。穿孔装置也可包括碎片提取和检查系统。分拣、定向和 保存设备通常由固体制剂印刷设备制造商提供, 一般将其视为印刷设备 的辅助设备。 ix. 2.设备分类 a. 锅包衣 锅包衣的主要细分依据是:锅的结构,锅的孔眼,和/或引入干燥用工艺 气体的穿孔设备。穿孔包衣系统包括分批包衣工艺和连续包衣工艺。 ? 非穿孔(传统型)包衣系统 ? 穿孔包衣系统 b. 气体悬浮 气体悬浮主要按对基质包衣的方法细分。 ? 底喷流化床 ? 侧喷流化床 ? 顶喷流化床 ? Wurster 柱流化床 ? 喷雾凝结法/干燥法 c. 真空薄膜包衣 尽管在夹层锅、 挡板系统或真空源方面可能不同, 真空薄膜包衣没有细分。 d. 浸渍包衣 该包衣法与定制设计相关,所以浸渍包衣没有细分或举例。 e. 静电包衣 该包衣法与定制设计相关,所以静电包衣没有细分或举例。 f. 压片包衣 参见本文件单位剂量部分。 g. 油墨印刷 油墨印刷主要按标记胶囊或药片表面的方法细分。 ? 胶印法 ? 喷墨法 h. 激光刻蚀(印刷) 尽管激光刻蚀系统各不相同,但是激光刻蚀没有细分。 i. 穿孔 该方法通过产生激光脉冲烧蚀孔洞,不会影响产品的理化特性。因此,固 体制剂穿孔设备没有细分。 V. SUPAC-SS 信息 A 粒度破碎/分离 该部分的定义与分类同 IR/MR 产品的章节 IV. A。 B. 混合 1.定义 a. 单元操作 混合:重新定位颗粒的相对位置,达到颗粒的均匀性或随机性。该过程可能包括用液相 对固体进行湿润,分散离散的微粒,或松团至连续相。该操作可通过间接传导来加热和 冷却,促进相与相之间的混合或稳定。 b. 操作原理 i. 低剪切力对流式混合: 从顶到底重复循环物料, 低功率状态下以低旋转剪切力分散 每个团块。 ii. 高剪切力对流式混合, :从顶到底重复循环物料,高功率状态下以高旋转剪切力分 散每个团块。 iii. 滚筒式混合(粉碎) :借由高速机械剪切力,以在一连串的旋转滚筒间通过物料的 方式获得压应力。即通常所指的压片或滚压。 iv. 固定式混合:物料通过管道时使用固定挡板。混合机通常与管道泵一起使用。 2. 设备分类 a. 低剪切力对流式混合机 此类设备通常在低剪切力状态下运行,会因叶轮的设计和运转而进行混合。设计还可 包括夹套式容器,帮助热传递。 ? 锚式或扫闸门 ? 叶轮 ? 行星式 b. 高剪切力对流式混合机 此类设备通常只在高剪切力状态下运行。 子类别的区分取决于高剪切力的物料引入方 法,如:用含锯齿状刀片的分散搅拌机或含旋转挡板的均质机。 ? 分散搅拌机 ? 旋转挡板 c. 滚筒式混合机(粉碎) 未定义滚筒式混合机子类别。 d. 固定式混合机 未定义固定式混合机子类别。 注意:如单个设备可进行多个离散单元操作,仅对其混合物料的性能进行评估。 C. 乳化 1. 定义 a. 单元操作 乳化:对含有至少两种不相溶相的液体系统施以物理能,使一相分散于另一相中。 b. 操作原理 i. 低剪切力乳化:用叶轮在低剪切力下机械混合,以分散混合物。此操作的有效性特 别强调有一个适当的处方。 ii. 高剪切力乳化:在高剪切力下分散不相溶相。高剪切力可通过下列方法获得: a. 高速运行带切割刀或锯齿的分散搅拌机搅拌混合物。 b. 使混合物通过高速旋转的转子和固定挡板间的间隙处。 c. 将混合物通过高压小孔(阀式均质机)或通过高压小孔后撞击硬表面或相对的 流(阀式撞击器类均质机) ,引发瞬间的压差。 2. 设备分类 a. 低剪切力乳化机 低剪切力乳化设备(机械搅拌器或叶轮)流体流动至混合物的类型会有不同(轴向流动 螺旋桨或径向流动涡轮),但子类别尚未定义。 b. 高剪切力乳化机 高剪切力乳化设备的子类别按高剪切力的产生方法分类。 ? 分散搅拌器 ? 旋转挡板 ? 阀式或压力均质机 注意:如单个设备可进行多个离散单元操作,仅对其乳化物料的性能进行评估。 D. 脱气 1. 定义 a. 单元操作 脱气:清除混合物中的气体,确保体积测量更精确,并移除可能存在的反应气体。 b. 操作原理 仅使用真空或负压,或辅以机械操作。 2. 设备分类 a. 脱气机 脱气机的子类别主要取决于其脱气路径的不同(通过散料或通过薄膜) ,以及是分批脱气 还是联线式脱气。 ? 非联线式或联线式 ? 真空容器 注意:如单个设备可进行多个离散单元操作,仅对其物料脱气性能进行评估。 E. 转移 1. 定义 a. 单元操作 转移:将物料在受控状态下从一个地点移动或转移至另一个地点。 b. 操作原理 i. 被动:通常通过导管或管道,通过非机械引发的压力梯度移动物料。 ii. 主动:通常通过导管或管道,通过机械引发的压力梯度移动物料。 2. 设备分类 a. 低剪切力 主动或被动的物料转移,引起低剪切力。 ? ? ? ? ? ? ? 隔膜式 重力式 蠕动性的 活塞 气动的 旋转叶片 螺旋状 b. 高剪切力 主动或机械地物料转移,引起高剪切力。 ? 离心或涡轮式 ? 活塞 ? 旋转齿轮 注意:本部分主要针对剪切敏感物料的转移,包括产品或半成品。单个设备分为低或高 剪切力类,此分类取决于其操作参数。如果单个设备可进行多个离散单元操作,仅对其 转移物料的性能进行评估。 F. 包装 1. 定义 a. 单元操作 i. 贮存:生产工艺结束后,最终内包装前的产品存储过程。 ii. 转移:用管道、软管、泵和/或其他相关元件,将半成品从贮存地移至内包装充填 设备的过程。 iii. 充填:将目标重量或体积的半成品放入内包装容器中。 iv. 密封:充填结束后,闭合和/或密封内包装容器的装置或工艺。 b. 操作原理 i. 贮存:用容器存储液体、半固体产品或产品物料,容器可配有温度控制和/或搅拌 功能。 ii. 转移:将物料在受控状态下从一个地点移动或转移至另一个地点。 iii. 充填:充填操作原理涉及多个相关子原则。可用电离化空气、真空或倒置的方法 预先清洗内包装材料,移除微粒或其他物料。贮存容器应配有螺旋钻、重力或压力送 料系统, 亦可配有温度控制或搅拌功能。 药品实际充填至内包装容器的过程中涉及到 基于螺旋钻、齿轮、孔口、蠕动或活塞泵的计量系统。同时也会用到顶空覆盖系统。 iv. 密封:多种方法可用于内包装密封,包括传导热和电磁(感应或微波)或机械操 作(卷边或扭转) 。 2. 设备分类 a. 贮存设备 贮存容器在其几何结构和温控或搅拌的功能上有所不同, 但最主要的区别在进料方法上。 ? 螺旋钻 ? 重力 ? 气动(氮气、空气等) b. 充填设备 充填设备最主要的区别在于物料的计量方法上。 ? ? ? ? ? 螺旋钻 齿轮泵 孔口 蠕动泵 活塞 c. 密封设备 内包装容器密封设备的区别在能量转移或适用方法上。 ? ? ? ? ? 热度 感应 微波 机械操作或卷边 扭转

365app